公司简介

     衡水福康达康复器材制造有限公司(河北省衡水市康复器材厂),坐落在河北省衡水市京衡北大街669号,大广高速桃城收费站向南1公里,交通便利,地理位置十分优越,工厂始建于1993年,是由衡水市南华小学谷校长创建的校办企业,注册资金一千万元,占地一万多平方米,是中国规模较大的专业生产厂家!

    我公司拥有先进的生产设备,雄厚的技术力量,具有较强的新产品研制、开发能力,专业生产多种中拐杖、手杖、盲杖、坐便椅、助行器、轮椅、洗澡椅、防滑耐磨拐杖头、护理床、医用病床、翻身床、护理用品、老年人用品、残疾人辅助器具、无障碍扶手、康复器材等。“重科研、善创新、保质量、守信誉”的一贯办厂原则赢得了广大经销商和用户朋友的信赖,现已发展到经销商300多个,遍布全国各地!质量方针:靠完善的服务占领市场,用的产品回报社会!质量目标:出厂合格率100%,抽检合格率98%以上,达到十年客户无投诉!“质量,信誉至上”

    是我们一直奉行的宗旨,真诚地向全国各界朋友提供至诚的服务和的产品,竭诚欢迎各界朋友前来考察、洽谈业务,携手共进,共创辉煌!


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新闻资讯

康复器材SMF来自婴儿乳牙的干细胞可被用于拯救“死牙”

康复器材厂家  他的团队致力于研究乳牙中提取的干细胞已长达十年,技术上称为人类落叶髓干细胞。近进行的临床试验涉及40名创伤性牙齿损伤后的牙髓坏死患者,另外10名被分配到传统治疗组。组患者的干细胞在实验中培养,然后再植入受损牙齿中。结果表明,接受治疗的患者受损牙齿血流量增加,牙本质变厚,牙根生长发育良好,只有这些接受新疗法患者的受损牙齿恢复了知觉。试验期间,一名患者不幸使一颗受损牙齿再次受伤,因此他不得不把这颗牙拔除,但这也给了研究人员再次测试的机会。干细胞中具有再生的牙本质生成细胞、结缔组织和血管,而这都能够帮助形成牙髓。

无障碍扶手AJK医疗器械行业已进入第二个迅猛发展期

无障碍扶手厂家 优化科技创新资源配置,采取产学研结合、技术创新联盟等形式,按照共建共享的原则,选择在人才、学科和资源等方面优势单位,聚焦健康中国建设、医疗体制改革的战略需求,建设和培育一批创新医疗器械创新平台,是未来国产肿瘤创新科技发力的关键。在《关于加强和促进食品药品科技创新工作的指导意见》中,再次明确了创新能力在医疗器材发展中的重要性。要求优化科技创新布局、建设高水平科技创新基地、营造科研创新氛围、落实创新医疗器械专项资金支持。在产业不断创新发展、技术推动的新形势下,国产医疗器械创业者可以厘清产业发展脉络,聚焦创新能力。

基因组序列太深奥?用这套工具能读懂QMY无障碍扶手

无障碍扶手厂家  “眼见为实自然比基于运算推测来得可靠。”据该研究成果的作者杨明坤介绍,这次实验不仅为许多已知的编码基因如何在蛋白质水平上表达提供了证据支持,还发现了新的编码基因,其中有56个在此前被错误预测为非编码基因,另有编码基因的错误注释得到校正。能解析蛋白质翻译后修饰现象,是蛋白质基因组学的另一优势。通过20种氨基酸合成的蛋白质,通常要再经过一道加工工序,才能成为具备某种功能的成熟蛋白,而加工的类型往往是多样的。这就意味着,相同的氨基酸序列,可能会形成不同种类的成熟蛋白。此次研究发现的20多种蛋白质翻译后修饰,就是这一优势的佐证。

抗生素与“超级细菌”:特效药面临失效危险SQE康复器材

康复器材厂家   抗生素的耐药性问题,已越来越成为困扰世界各国的一个难题。世界卫生组织曾发布一份报告称,到2050年,由于细菌对抗生素产生耐药性,每年会导致1000万人丧生,相当于每3秒钟就有1人失去生命,危害将超过癌症。同时令人担心的是,这种危害性正逐年攀升。比如治疗的大肠杆菌一般使用普通抗生素即可见效,但近几年多个国家报告部分患者即使使用强效的抗生素也无济于事。目前在欧洲每年大概有25000人因此丧生,在欧盟范围内造成每年15亿欧元的医疗成本和经济损失,而在全球范围内,每年有约70万人死于各种耐药菌感染,23万新生儿因此夭折。

康复器材JKU机器人进药店 执业药师被冲击

康复器材厂家 国家对药店的药师配备具有的要求“每家店必须有2名以上的执业药师,新开的药店要具备2名以上执业药师才可注册。”执业药师也不是那么好当的:如今的病种千奇百怪,同一种病甚至可以追溯出各种各样的病因。目前,机器人药师的数据库显然还没有庞大到使其可以面对一切疑难杂症。机器人在卖药过程中,涉及到法律问题无法厘清:“如果开药出现偏差,谁来负责?”这个问题甚至比无证行医还复杂。以目前机器人的发展状况来看,其智能程度远远无法取代药师,它只能作为药师的辅助,将药师从繁杂的机械化劳动中解脱出来,但个性化的药事服务,还依然需要执业药师来做。

无障碍扶手WUT大限将至 药审中心开始出手了

无障碍扶手厂家  药品审评中心项目管理人将安排具体品种审评小组专家团队与企业通过电话、邮件、面对面会议等形式进行沟通交流,解决企业在一致性评价资料整理申报过程中遇到的具体技术问题。仿制药质量与疗效一致性评价办公室、药审中心将于十月份组织培训,针对当前审评中发现企业存在的技术问题以及企业在一致性评价申报工作中存在的问题,帮助企业分析、解决存在的共性问题。培训会后药品审评中心将在网站公开培训视频和相关材料。

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